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Merck

15512

Sigma-Aldrich

Boc-Trp-OH

≥99.0% (TLC)

Sinónimos:

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tryptophan, Nα-Boc-L-tryptophan

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H20N2O4
Número de CAS:
Peso molecular:
304.34
Beilstein/REAXYS Number:
39677
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥99.0% (TLC)

optical activity

[α]20/D −20±1°, c = 1% in DMF

reaction suitability

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

136 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C16H20N2O4/c1-16(2,3)22-15(21)18-13(14(19)20)8-10-9-17-12-7-5-4-6-11(10)12/h4-7,9,13,17H,8H2,1-3H3,(H,18,21)(H,19,20)/t13-/m0/s1

InChI key

NFVNYBJCJGKVQK-ZDUSSCGKSA-N

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Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Bailey T , et al. et al.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 21 (2014)
Peroxidase catalyzed nitration of tryptophan derivatives
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R Vespalec et al.
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An equation for the calculation of electrophoretic mobility of kinetically labile complexes originating in solutions during the chiral discrimination process is derived. The mobility of the complex is calculated from that of a fully ionized racemic compound, measured in absence
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