Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

144886

Sigma-Aldrich

3-(Methylthio)aniline

97%

Sinónimos:

3-(Methylmercapto)aniline, 3-Aminothioanisole

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3SC6H4NH2
Número de CAS:
1783-81-9
Peso molecular:
139.22
Beilstein/REAXYS Number:
2078599
EC Number:
217-232-5
MDL number:
MFCD00007793
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24848688
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

refractive index

n20/D 1.637 (lit.)

bp

163-165 °C/16 mmHg (lit.)

density

1.13 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

thioether

SMILES string

CSc1cccc(N)c1

InChI

1S/C7H9NS/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,8H2,1H3

InChI key

KCHLDNLIJVSRPK-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

3-(Methylthio)aniline was used in the synthesis of phenyl azobenzene sulfonamide derivatives.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
01211HJ
06308ET
10819DI
15105HR
11420EZ

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Turan Gul et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 44(8), 1270-1276 (2016-03-18)
Mammalian flavin-containing monooxygenases, which are difficult to obtain and study, play a major role in detoxifying various xenobiotics. To provide alternative biocatalytic tools to generate flavin-containing monooxygenases (FMO)-derived drug metabolites, a collection of microbial flavoprotein monooxygenases, sequence-related to human FMOs
Takashi Ikawa et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(19), 4320-4332 (2020-01-03)
Benzynes were selectively generated in situ from phenols and trapped regioselectively with potassium hexamethyldisilazide to form primary anilines following acidic workup. The direct conversion of a phenolic hydroxyl group into a free amino group is a useful method for the
Wei-Jern Tsai et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(17), 4440-4443 (2006-07-04)
A series of phenylazobenzenesulfonamide derivatives were designed and synthesized for the evaluation as selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors in a cellular assay using human whole blood (HWB) and an enzymatic assay using purified ovine enzymes. Extensive structure-activity relationships (SAR) were studied

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico