142719
Phenyl benzoate
99%
Sinónimos:
Benzoic acid phenyl ester
About This Item
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Quality Level
assay
99%
form
solid
bp
298-299 °C (lit.)
mp
68-70 °C (lit.)
solubility
alcohol: freely soluble (hot)
diethyl ether: slightly soluble
water: insoluble
functional group
ester
phenoxy
phenyl
SMILES string
O=C(Oc1ccccc1)c2ccccc2
InChI
1S/C13H10O2/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
InChI key
FCJSHPDYVMKCHI-UHFFFAOYSA-N
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General description
Phenyl benzoate serves as a precursor that undergoes the intramolecular biaryl coupling reaction to produce the intermediate for the synthesis of (−)-steganone.
Application
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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The Fries rearrangement reaction is an organic name reaction which involves the conversion of phenolic esters into hydroxyaryl ketones on heating in the presence of a catalyst. Suitable catalysts for this reaction are Brønsted or Lewis acids such as HF, AlCl3, BF3, TiCl4, or SnCl4. The Fries rearrangement reaction is an ortho, para-selective reaction, and is used in the preparation of acyl phenols. This organic reaction has been named after German chemist Karl Theophil Fries.
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