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134376

Sigma-Aldrich

Succinamic acid

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NCOCH2CH2CO2H
Número de CAS:
638-32-4
Peso molecular:
117.10
EC Number:
211-331-7
MDL number:
MFCD00008041
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24848148
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

153-156 °C (lit.)

functional group

amide
carboxylic acid

SMILES string

NC(=O)CCC(O)=O

InChI

1S/C4H7NO3/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H2,5,6)(H,7,8)

InChI key

JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N

General description

Succinamic acid forms binuclear europium complexes. It forms mixed valent platinum blues with K2PtCl4.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP8098
MKCN1448
MKCD2765
MKBZ7810V
MKBW3182V

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Structure and photophysical properties of europium complexes of succinamic acid and 1, 10-phenanthroline.
Zheng X-J, et al.
Polyhedron, 22(2), 323-330 (2003)
Synthesis, binding sites, and spectroscopic characterizations of succinamic acid and succinimide platinum blues.
Arrizabalaga P, et al.
Journal of the American Chemical Society, 106(5), 1300-1303 (1984)
Yasuhiko Kizuka et al.
Cell chemical biology, 24(12), 1467-1478 (2017-10-17)
Fucosylation is a glycan modification critically involved in cancer and inflammation. Although potent fucosylation inhibitors are useful for basic and clinical research, only a few inhibitors have been developed. Here, we focus on a fucose analog with an alkyne group
Ye Wang et al.
Frontiers in microbiology, 8, 435-435 (2017-04-04)
Commensal non-toxigenic

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