130346
1-Adamantanol
ReagentPlus®, 99%
Sinónimos:
1-Hydroxyadamantane
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About This Item
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Quality Level
product line
ReagentPlus®
assay
99%
form
powder
mp
247 °C (subl.) (lit.)
SMILES string
OC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2
InChI
1S/C10H16O/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9,11H,1-6H2/t7-,8+,9-,10-
InChI key
VLLNJDMHDJRNFK-CHIWXEEVSA-N
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Application
1-Adamantanol was used in the preparation of 1,3-adamantanediol.
Legal Information
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Journal of bioscience and bioengineering, 109(6), 550-553 (2010-05-18)
To efficiently produce 1,3-adamantanediol (1,3-ad(OH)(2)) from 1-adamantanol (1-adOH), our stocks of culture strains and soil microorganisms were surveyed for hydroxylation activity towards 1-adOH. Among them, the soil actinomycete SA8 showing the highest hydroxylation activity was identified as Streptomyces sp. based
Inorganic chemistry, 45(20), 8342-8354 (2006-09-27)
New ruthenium(II) complexes having a tetradentate ligand such as tris(2-pyridylmethyl)amine (TPA), tris[2-(5-methoxycarbonyl)pyridylmethyl]amine [5-(MeOCO)3-TPA], tris(2-quinolylmethyl)amine (TQA), or bis(2-pyridylmethyl)glycinate (BPG) have been prepared. The reaction of the ligand with [RuCl2(Me2SO)4] resulted in a mixture of trans and cis isomers of the chloro(dimethyl
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