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Sigma-Aldrich

2-Chloro-5-nitrobenzoic acid

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H3(NO2)CO2H
Número de CAS:
2516-96-3
Peso molecular:
201.56
Beilstein/REAXYS Number:
1877474
EC Number:
219-739-7
MDL number:
MFCD00007294
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24847646
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

powder

mp

165-168 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)c1cc(ccc1Cl)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H4ClNO4/c8-6-2-1-4(9(12)13)3-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)

InChI key

QUEKGYQTRJVEQC-UHFFFAOYSA-N

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General description

2-Chloro-5-nitrobenzoic acid undergoes microwave-assisted, regioselective amination reaction with aliphatic and aromatic amines to yield N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives. It acts as ligand and forms a red luminescent one dimensional coordination polymer with Eu(III).

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H317,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Viswanathan S and Bettencourt-Dias A.
Inorganic Chemistry Communications, 9(5), 444-448 (2006)
Younis Baqi et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5908-5911 (2007-06-26)
The synthesis of N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives 3a-w was achieved by a new, mild, microwave-assisted, regioselective amination reaction of 5-nitro-2-chlorobenzoic acid (1a) with a diverse range of aliphatic and aromatic amines 2a-w without added solvent or catalyst. Up to >99%

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