Saltar al contenido
Merck

124230

Sigma-Aldrich

tert-Butyl bromoacetate

98%

Sinónimos:

Bromoacetic acid tert-butyl ester, t-Butyl bromoacetate, tert-Butyl 2-bromoacetate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
BrCH2COOC(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
195.05
Beilstein/REAXYS Number:
1753010
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.445 (lit.)

bp

50 °C/10 mmHg (lit.)

density

1.321 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

bromo

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)CBr

InChI

1S/C6H11BrO2/c1-6(2,3)9-5(8)4-7/h4H2,1-3H3

InChI key

BNWCETAHAJSBFG-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

tert-Butyl bromoacetate serves as building blocks during the synthesis of model N-substituted oligoglycines (peptoids) containing an N-linked lactoside side-chain.

Application

tert-Butyl bromoacetate has been used in the synthesis of:
  • nitrilotriacetic acid end-functionalized polystyrene by atom transfer radical polymerization
  • building block for substituted t-butyl acetates
  • dihydropyranyl prelinker which is useful in polymer-assisted deprotection of oligosacchararides
  • collagenase inhibitor (S,S,R)-(-)-actinonin It is the starting reagent for the synthesis of N-Oxalylglycine derivatives.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

120.2 °F - closed cup

flash_point_c

49 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Efficient polymer-assisted strategy for the deprotection of protected oligosaccharides.
Hiroshi Tanaka et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(38), 6349-6352 (2006-08-19)
Synthesis of new glycopeptidomimetics based on N-substituted oligoglycine bearing an N-linked lactoside side-chain.
Saha UK and Roy R.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 24, 2571-2573 (1995)
SYNTHESIS OF (NITRILOTRIACETIC ACID)-END-FUNCTIONALIZED POLYSTYRENE USING ATOM TRANSFER RADICAL POLYMERIZATION.
Cho HY, et al.
Synthesis, 1000, 4H-4H (2006)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 459-459 (1993)
Guillaume Jeannotte et al.
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4656-4662 (2004-07-03)
Fused heteroarylprolines were prepared starting from 4-oxo-N-(PhF)proline benzyl ester (6, PhF = 9-(9-phenylfluorenyl)) following two approaches. First, allylation of oxoproline 6 followed by Wacker oxidation gave 1,4-dione 8 that was selectively converted to pyrroloproline 10b, pyrrolopyrrole 12, and pyridazinoproline 9.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico