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Merck

119946

Sigma-Aldrich

4-Fluorobenzoyl chloride

98%

Sinónimos:

4-Fluorobenzoic acid chloride, p-Fluorobenzoyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4COCl
Número de CAS:
Peso molecular:
158.56
Beilstein/REAXYS Number:
386215
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

refractive index

n20/D 1.532 (lit.)

bp

82 °C/20 mmHg (lit.)

mp

10-12 °C (lit.)

density

1.342 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

acyl chloride

SMILES string

Fc1ccc(cc1)C(Cl)=O

InChI

1S/C7H4ClFO/c8-7(10)5-1-3-6(9)4-2-5/h1-4H

InChI key

CZKLEJHVLCMVQR-UHFFFAOYSA-N

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General description

4-Fluorobenzoyl chloride undergoes Friedel-Crafts acylation reaction with 2,6-dimethylnaphthalene to give 1,5-bis(4-fluorobenzoyl)-2,6-dimethylnaphthalene.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

179.6 °F - closed cup

flash_point_c

82 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The Friedel–Crafts acylation is the reaction of an arene with acyl chlorides or anhydrides using a strong Lewis acid catalyst. This reaction proceeds via electrophilic aromatic substitution to form monoacylated products.

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