고급 유전자 편집
표적 유전체 편집은 조기 발견에서 치료 애플리케이션에 이르기까지 전체 연구 연속체에서 빠르게 중요한 도구가 되었습니다. 과학자들이 유전자 발현을 선택적으로 교란, 회복, 억제 또는 활성화할 수 있게 하여 현대 유전자 편집법은 생물학적 과정을 지배하는 유전 기전에 대한 전례 없는 탐구를 가능하게 합니다. 게놈 공학의 애플리케이션은 발달 장애 치료에서 질병 저항성 작물 개발에 이르기까지 다양합니다.
관련 기술 문서
- Get tips for handling lentiviruses, optimizing experiment setup, titering lentivirus particles, and selecting helpful products for transduction.
- Compare and contrast the features of a wide variety of guide RNA (gRNA) and Cas9 products for in vitro and in vivo CRISPR experiments.
- Automation is used for many applications to reduce variation caused by manual handling and to obtain reproducible results in high-throughput assays. High-throughput applications, such as knockdown studies or target screenings, often include cell transfection.
- View experimental data showing crispr/cas expression and enrichment using FACS
- In this article, we present an application of our novel E. coli CRISPR/Cas-mediated Lambda-Red (λ-Red) homologous recombination (HR) vector system, which facilitates gene editing through the homology-directed repair (HDR) of double-stranded DNA breaks (DSBs) created by Cas9 endonuclease, using either ssDNA or dsDNA as an editing template.
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관련 프로토콜
- Learn about CRISPR Cas9, what it is and how it works. CRISPR is a new, affordable genome editing tool enabling access to genome editing for all.
- Detailed procedure for how to perform a lentiviral transduction of MISSION shRNA lentiviral particles to achieve a stable long term silencing and phenotypic change.
- Combine guaranteed sgRNAs with our comprehensive range of CRISPR products and tools, including Cas9 and delivery reagents, for efficient genome modification with higher specificity.
- Guaranteed PURedit™ CRISPR synthetic gRNAs and Cas9 protein offer industry-leading on-site cutting and specificity
- Zinc finger nucleases (ZFNs), were introduced by Sigma-Aldrich less than 8 years ago, but in that time the technology of targeted genome editing has advanced rapidly. Most recently, the discovery of the CRISPR/Cas9 pathway has accelerated interest in this field, opening up new possibilities for research and development.
- 모두 보기 (14)
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CRISPR을 위한 합성 gRNA의 다양한 유형을 보여주는 CRISPR 유전자 편집 시스템의 개략도.
CRISPR – 정확하고 효율적인 유전자 편집
유전자 편집은 DNA 서열에 대한 특정적이고 표적화된 변경이며 DNA의 추가, 제거 또는 변형을 포함합니다. CRISPR-Cas 시스템(미생물에서 방어 기전으로 진화)은 건강 및 진단학에서 농업 및 에너지로의 발전을 가능하게 하는 유전자 편집 도구 부류의 기초입니다. CRISPR을 사용하여, 연구자들은 특정 유전자, 유전자군을 표적으로 하거나 전체 게놈을 스크리닝할 수 있는 능력을 갖습니다.
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics는 개별 연구 필요성을 충족하는 업계 최고의 CRISPR-Cas9 단백질 제품을 제공합니다. 여러 Cas9 변이체(야생형, 향상된 특이성, 니카아제[nickase], GFP 융합, 촉매 비활성) 및 여러 형식(플라스미드, 렌티바이러스, 동결건조 단백질) 중에서 선택하십시오.
CRISPRi 및 CRISPRa - 강력한 유전자 억제 및 활성화
CRISPRi(CRISPR 간섭) 및 CRISPRa(CRISPR 활성)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 고도로 효율적인 유전자 침묵화 및 활성화를 각각 제공합니다. 대규모 LOF(기능 상실) 및 GOF(기능 획득) 스크린을 활용하면, 연구자는 다른 방법으로 종종 검출하지 못하는, 고유하지만 기능적으로 관련된 유전자 경로를 식별할 수 있습니다.
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics는 유전자 넉아웃(Knockout) 및 과발현 실험을 위한 최적화된 CRISPRi 및 CRISPRa 라이브러리의 완전한 제품군을 제공합니다. Pooled CRISPRi 및 SAM CRISPRa 렌티바이러스 라이브러리는 기성품으로 제공되거나 귀하의 특정 조건에 맞도록 맞춤화하여 주문할 수 있습니다.
CRISPR가 귀하의 프로젝트에 적합한지 궁금하신가요? Sigma-Aldrich® Advanced Genomics 전문가에게 연락하십시오.
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