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Merck

공정 개발 서비스

유연한 수탁 개발 및 제조 솔루션 제공

머크의 전담 전문가는 공정의 모든 단계에서 귀사의 의견을 경청하여 운영 규모에 관계없이 모든 주요 마일스톤에 대한 과학적 지식, 품질 및 규정 준수를 기반으로 맞춤형 지침광 솔루션을 제공합니다. 이를 통해 다음을 신뢰하실 수 있습니다.

  • 유연성을 확보한 동급 최고의 공정 개발 및 제조 템플릿
  • 개방적이고 투명한 프로젝트 관리
  • 규제 우수성을 표준으로 수립
  • 능률적이고 원활한 기술 이전 지원
  • 통합 공급망 지원

머크의 전문 지식을 통해 광범위한 효율적 치료법을 넘어 상용화를 위한 핵심 요소들을 명확하게 이해하고 소통할 수 있습니다.

광범위한 기능 제공

당사의 API 수탁 제조 서비스의 글로벌 입지를 통해 믿을 수 있는 단일 파트너로의 편리한 액세스 및 광범위한 규제 및 전문 지식의 공급을 보장합니다.

항체 약물 접합체(ADC) 및 링커-페이로드 관련 시설

  • 미국 위스콘신주 메디슨 (cGMP)
  • 미국 미주리주 세인트루이스 (cGMP)
  • 스위스 샤프하우젠 (cGMP)
  • 미국 위스콘신주 시보이건 폴스(Sheboygan Falls) (비GMP)

세포 및 유전자 치료제 설비

  • 미국 메사추세츠주 베드포드 (비GMP)
  • 미국 캘리포니아주 칼스배드 (cGMP)

mAb 설비 구축

  • 미국 메사추세츠주 벌링턴 (비GMP)
  • 프랑스 마르띠약(Martillac) (GMP)
  • 중국 상하이 (GMP)

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