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SRP5061

Sigma-Aldrich

PHKG1, active, GST tagged human

PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

동의어(들):

PHKG

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About This Item

UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.32

재조합

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

제품 라인

PRECISIO® Kinase

분석

≥70% (SDS-PAGE)

형태

buffered aqueous glycerol solution

특이 활성도

25-33 nmol/min·mg

분자량

~70 kDa

NCBI 수납 번호

NM_006213

배송 상태

dry ice

저장 온도

−70°C

유전자 정보

human ... PHKG1(5260)

일반 설명

PHKG1 or phosphorylase kinase gamma 1 is a member of the Ser/Thr protein kinase family that encodes a protein with one protein kinase domain and two calmodulin-binding domains. Phosphorylase kinase is a crucial glycogenolytic regulatory enzyme. PHKG1 is the catalytic member of a 16-subunit protein kinase complex that contains equimolar ratios of 4 subunit types known as alpha, beta, gamma and delta. Skeletal muscle contains the highest amount of phosphorylase kinase enzymatic activity, although activity is also observed in liver, cardiac muscle, brain, and several other tissues.

물리적 형태

Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.

제조 메모

after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles

법적 정보

PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

시험 성적서(COA)

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M Wehner et al.
Human genetics, 96(5), 616-618 (1995-11-01)
Muscle glycogenosis caused by phosphorylase kinase (Phk) deficiency may lead to exercise intolerance, weakness and musculatur atrophy. The gene encoding the muscle isoform of the Phk gamma subunit (gamma M) is one of the candidate genes in which mutations responsible
Barbara Burwinkel et al.
European journal of human genetics : EJHG, 11(7), 516-526 (2003-06-26)
Muscle-specific deficiency of phosphorylase kinase (Phk) causes glycogen storage disease, clinically manifesting in exercise intolerance with early fatiguability, pain, cramps and occasionally myoglobinuria. In two patients and in a mouse mutant with muscle Phk deficiency, mutations were previously found in

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