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일반 설명
The protein encoded by this gene is a metalloprotein that binds most of the copper in plasma and is involved in the peroxidation of Fe(II)transferrin to Fe(III) transferrin. Mutations in this gene cause aceruloplasminemia, which results in iron accumulation and tissue damage, and is associated with diabetes and neurologic abnormalities. Two transcript variants, one protein-coding and the other not protein-coding, have been found for this gene.
면역원
A synthetic peptide of human Ceruloplasmin.
물리적 형태
Buffer: PBS with 0.02% sodium azide,50% glycerol,pH7.3.
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Storage Class Code
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
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