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Merck
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SAB1403910

Sigma-Aldrich

Anti-Huntingtin Disease (HD/HTT) Antibody

mouse monoclonal, 3F1

동의어(들):

HD, IT15

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About This Item

UNSPSC 코드:
12352203
NACRES:
NA.41

제품명

Monoclonal Anti-HD antibody produced in mouse, clone 3F1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

생물학적 소스

mouse

Quality Level

결합

unconjugated

항체 형태

purified immunoglobulin

항체 생산 유형

primary antibodies

클론

3F1, monoclonal

양식

buffered aqueous solution

분자량

antigen ~38.21 kDa

종 반응성

human

기술

capture ELISA: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

동형

IgG2aκ

NCBI 수납 번호

UniProt 수납 번호

배송 상태

dry ice

저장 온도

−20°C

타겟 번역 후 변형

unmodified

유전자 정보

human ... HTT(3064)

면역원

HD (NP_002102, 81 a.a. ~ 190 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
AVAEEPLHRPKKELSATKKDRVNHCLTICENIVAQSVRNSPEFQKLLGIAMELFLLCSDDAESDVRMVADECLNKVIKALMDSNLPRLQLELYKEIKKNGAPRSLRAALW

물리적 형태

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

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Lisa M Stanek et al.
Human gene therapy, 25(5), 461-474 (2014-02-04)
Huntington's disease (HD) is a fatal autosomal dominant neurodegenerative disease caused by an increase in the number of polyglutamine residues in the huntingtin (Htt) protein. With the identification of the underlying basis of HD, therapies are being developed that reduce
Zhen Lu et al.
Neurobiology of disease, 71, 34-42 (2014-07-12)
Disruption of redox homeostasis is a prominent feature in the pathogenesis of Huntington's disease (HD). Selenium an essential element nutrient that modulates redox pathways and has been reported to provide protection against both acute neurotoxicity (e.g. methamphetamine) and chronic neurodegeneration
Spencer U McKinstry et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34(28), 9455-9472 (2014-07-11)
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disease caused by the expansion of a poly-glutamine (poly-Q) stretch in the huntingtin (Htt) protein. Gain-of-function effects of mutant Htt have been extensively investigated as the major driver of neurodegeneration in HD. However, loss-of-function

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