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EHU020691

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FLT3

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About This Item

UNSPSC 코드:
41105324
NACRES:
NA.51

설명

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

100

제품 라인

MISSION®

형태

lyophilized powder

esiRNA cDNA 표적 서열

CCCACTTTCCAATCACATCCAAATTCCAGCATGCCTGGTTCAAGAGAAGTTCAGATACACCCGGACTCGGATCAAATCTCAGGGCTTCATGGGAATTCATTTCACTCTGAAGATGAAATTGAATATGAAAACCAAAAAAGGCTGGAAGAAGAGGAGGACTTGAATGTGCTTACATTTGAAGATCTTCTTTGCTTTGCATATCAAGTTGCCAAAGGAATGGAATTTCTGGAATTTAAGTCGTGTGTTCACAGAGACCTGGCCGCCAGGAACGTGCTTGTCACCCACGGGAAAGTGGTGAAGATATGTGACTTTGGATTGGCTCGAGATATCATGAGTGATTCCAACTATGTTGTCAGGGGCAATGCCCGTCTGCCTGTAAAATGGATGGCCCCCGAAAGCCTGTTTGAAGGCATCTACACCATTAAGAGTGATGTCTGGTCATATGGAATATTACTGTGGGAAATCTTCTCACTTGGTGTGAATCCTTACCCTGGCATTCC

Ensembl | 인체 수납 번호

ENSG00000122025

NCBI 수납 번호

NM_004119

배송 상태

ambient

저장 온도

−20°C

유전자 정보

human ... FLT3(2322) , FLT3(2322)

일반 설명

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

법적 정보

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

12 - Non Combustible Liquids

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

시험 성적서(COA)

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Rui-Fang Dong et al.
Gene, 697, 152-158 (2019-02-18)
Neuron damage contributes to ischemic brain injury. Although FMS-like tyrosine kinase-3 (FLT3) plays a critical role in neuron survival, its function and molecular mechanism in cerebral ischemia/reperfusion injury is unclear. In the present study, we exposed SH-SY5Y cells to oxygen
Anna Skwarska et al.
Biochemical pharmacology, 95(4), 238-252 (2015-04-22)
Drugs targeting receptor tyrosine kinase FLT3 are of particular interest since activating FLT3-internal tandem duplication (ITD) mutations abundantly occur in fatal acute myeloid leukemias (AMLs). Imidazoacridinone C-1311, a DNA-reactive inhibitor of topoisomerase II, has been previously shown to be a

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