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Merck
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Sigma-Aldrich

Activated charcoal

greener alternative

Norit® ROW 0.8 SUPRA, pellets

동의어(들):

Charcoal activated

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C
CAS Number:
Molecular Weight:
12.01
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
11101522
PubChem Substance ID:
NACRES:
SB.52

vapor pressure

<0.1 mmHg ( 20 °C)

Quality Level

형태

pellets

autoignition temp.

842 °F

제조업체/상표

Norit® ROW 0.8 SUPRA

환경친화적 대안 제품 특성

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

저항도

1375 μΩ-cm, 20°C (graphite)

mp

3550 °C (lit.)

환경친화적 대안 카테고리

SMILES string

[C]

InChI

1S/C

InChI key

OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Click here for more details.

애플리케이션

Activated charcoal (NORIT® ROW 0.8 SUPRA) can be used as an adsorbent for the adsorption of phenol in aqueous solution. It can also be used in the adsorption of fulvic acid for potential usage in the treatment of waste water.

법적 정보

Norit is a registered trademark of Norit N.V.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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문서 라이브러리 방문

Effect of iron and aluminum on adsorption of fulvic acids on Norit ROW 0.8 Supra carbon
Grzegorczuk-Nowacka M and Anielak AM
Environmental Engineering Science, 34(9), 659-665 (2017)
Activated carbon for gas separation and storage
Sircar S, et al.
Carbon, 34(1), 1-12 (1996)
About reactions occurring during chemical activation with hydroxides.
Lillo-Rodenas MA, et al.
Carbon, 42(7), 1371-1375 (2004)
Adsorption of dyes from aqueous solutions on activated charcoal.
Iqbal MJ, et al.
Journal of Hazardous Materials, 139(1), 57-66 (2007)
Kohsuke Ohmatsu et al.
Nature chemistry, 6(1), 47-51 (2013-12-19)
The development of a general catalytic method for the direct and stereoselective construction of contiguous all-carbon quaternary stereocentres remains a formidable challenge in chemical synthesis. Here, we report a highly enantio- and diastereoselective [3+2] annulation reaction of 5-vinyloxazolidinones and activated

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