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Merck
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MPHL04GH2

Millipore

Durapore® 0.45 µm, Millipak® Capsule

sterile, Millipak® 40

동의어(들):

Sterile Millipak-40 Filter Unit 0.45 μm 1/4 in. HB/HB w/bell

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About This Item

UNSPSC 코드:
23151806
eCl@ss:
32031690
NACRES:
NB.24

material

PVDF membrane
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support

Quality Level

무균

irradiated
sterile

제품 라인

Millipak® 40

특징

hydrophilic

제조업체/상표

Millipak®

파라미터

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi)
8.5 L/min flow rate at 2.45 bar (ΔP)

기술

bioburden reduction: suitable

여과 면적

200 cm2

입구 연결 직경

1/4 in.

출구 연결 직경

1/4 in.

불순물

≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5  EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

중량 추출물

≤1.5 mg/device

기질

Durapore®

공극 크기

0.45 μm

버블 포인트(bubble point)

≥1790 mbar (26 psig), air with water at 23 °C

피팅

inlet hose barb
outlet hose barb (with bell)
(6 mm (1/4 in.) Hose Barb Inlet and Outlet with filling bell)

배송 상태

ambient

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일반 설명

Device Configuration: Gamma Gold Capsule

포장

Blister

기타 정보

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

제조 메모

Sterilization Method
3 autoclave cycles of 90 min @ 123 °C; not in-line steam sterilizable
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

분석 메모

Gravimetric Extractables: using sterilized device after a 200 mL flush and 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥200 mL

법적 정보

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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