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Merck
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DR1057

Sigma-Aldrich

Anti-SQSTM1 Mouse mAb (2C11)

liquid, clone 2C11, Calbiochem®

동의어(들):

Anti-Sequestosome 1

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About This Item

UNSPSC 코드:
12352203
NACRES:
NA.41

생물학적 소스

mouse

Quality Level

항체 형태

purified antibody

항체 생산 유형

primary antibodies

클론

2C11, monoclonal

형태

liquid

미포함

preservative

종 반응성

human, mouse

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

동형

IgG2a

배송 상태

wet ice

저장 온도

−20°C

타겟 번역 후 변형

unmodified

유전자 정보

human ... SQSTM1(8878)
mouse ... Sqstm1(18412)

관련 카테고리

일반 설명

Purified mouse monoclonal antibody. Recognizes the SQSTM1 protein.
Recognizes the SQSTM1 protein HeLa cells.
This Anti-SQSTM1 Mouse mAb (2C11) is validated for use in ELISA, Immunoblotting, Immunocytochemistry for the detection of SQSTM1.

면역원

Full-length, recombinant human SQSTM1 (aa 1-441), expressed as a GST protein
NA

애플리케이션



ELISA (see comments)
Immunoblotting (1-5 g/ml)
Immunocytochemistry (10 g/ml)

경고

Toxicity: Regulatory Review (Z)

물리적 형태

In PBS, pH 7.2.

재구성

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

분석 메모

Positive Control
HeLa cells

기타 정보

For ELISA, this antibody can be used as the capture antibody; recommended concentration is 10 ng/ml, 1 µg/well, 100 µl total volume. Variables associated with assay conditions will dictate the proper working dilution.
Lee, H,K., et al. 2010. Immunity.32, 227.
Bjorkoy, G., et al. 2009. Methods Enzymol.452, 181.
Ferguson, C,J., Lenk, G,M., and Meisler, M,H., Hum. Mol. Genet.18 4868.
Gal, J., et al. 2009. J. Neurochem.111 1062.
Mardakheh, F,K., et al. 2009.J. Cell Biol.187, 265.
Jung, H,S., et al. 2008. Cell Metab.8, 318.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Storage Class Code

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Emmanouela Kallergi et al.
Nature communications, 13(1), 680-680 (2022-02-05)
The pruning of dendritic spines during development requires autophagy. This process is facilitated by long-term depression (LTD)-like mechanisms, which has led to speculation that LTD, a fundamental form of synaptic plasticity, also requires autophagy. Here, we show that the induction

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