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Merck
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CZRV71TP1

Millipore

Viresolve® NFR Cartridge Filter

Retrovirus removal

동의어(들):

Viresolve NFR Cartridge Filter 10 in. Code 7

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About This Item

UNSPSC 코드:
23151806
eCl@ss:
32031690

material

polyethersulfone
polypropylene
silicone seal

Quality Level

특징

holdup volume 175 mL

제조업체/상표

Viresolve®

파라미터

≤16 mL/min air diffusion at 3.45 bar (50 psig) and 23 °C (in water)
3.4 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
600-1200 L process volume

기술

protein purification: suitable

카트리지 공칭 길이

10 in. (25 cm)

여과 면적

0.43 m2

불순물

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

중량 추출물

≤35 mg/cartridge

기질

Viresolve® NFR

카트리지 코드

Code 7

일반 설명

Device Configuration: Cartridge

애플리케이션

Retrovirus removal

포장

Double Easy-Open bag

기타 정보

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Retrovirus
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: Protein purification
  • Intended Use: Viral clearance
  • Instructions for Use: Please see the user guide (pg. 3) shipped with this product
  • Storage Statement: Store at room temperature
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

제조 메모

Sterilization Method
After wetting, may be autoclaved for 3 cycles of up to 60 min at 125 °C,

using liquid cycle, slow exhaust.
This product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

분석 메모

Gravimetric Extractables: after a 10 minute 1.5 LPM/ft² flush and 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥4 L

법적 정보

VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

시험 성적서(COA)

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