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5.30537

Sigma-Aldrich

JmjC Histone Demethylase Inhibitor, n-Octyl-IOX1

동의어(들):

JmjC Histone Demethylase Inhibitor, n-Octyl-IOX1, KDM4 Inhibitor

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C18H23NO3
CAS Number:
Molecular Weight:
301.38
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

분석

≥98% (HPLC)

Quality Level

형태

solid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
protect from light

색상

gray-green

solubility

DMSO: 5 mg/mL

저장 온도

−20°C

일반 설명

A cell-permeable, non-toxic, n-octyl ester form of 5-carboxy-8-hydroxyquinoline (IOX1, Cat. No. 420201) that acts as a superior inhibitor of Jumonji C domain histone lysine demethylase. Shown to be about 30 fold more potent than IOX1 (EC50 = 3.8 µM for KDM4A in HeLa cells vs. 100 µM for IOX1). Inhibits the H3K9 me3 demethylation activity of KDM4C (IC50 = 3.9 µM in ALPHA Screen assay). Exhibits greater stability to hydrolysis in the ALPHA Screen buffer.
A cell-permeable, non-toxic, n-octyl ester form of 5-carboxy-8-hydroxyquinoline (IOX1, Cat. No. 420201) that acts as a superior inhibitor of Jumonji C domain histone lysine demethylase. Shown to be about 30 fold more potent than IOX1 (EC50 = 3.8 µM for KDM4A in HeLa cells vs. 100 µM for IOX1). Inhibits the H3K9 me3 demethylation activity of KDM4C (IC50 = 3.9 µM in ALPHA Screen assay). Exhibits greater stability to hydrolysis in the ALPHA Screen buffer.

Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.

생화학적/생리학적 작용

Cell permeable: yes
Primary Target
KDM4
Reversible: yes

포장

Packaged under inert gas

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

재구성

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

기타 정보

Schiller, R., et al. 2014. ChemMedChem.9,566.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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