236015
COX-2 Inhibitor V, FK3311
The COX-2 Inhibitor V, FK3311, also referenced under CAS 116686-15-8, controls the biological activity of COX-2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications.
동의어(들):
COX-2 Inhibitor V, FK3311, 4ʹ-Acetyl-2ʹ-(2,4-Difluorophenoxy)methanesulfonanilide
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About This Item
추천 제품
Quality Level
분석
≥98% (HPLC)
형태
solid
제조업체/상표
Calbiochem®
저장 조건
OK to freeze
protect from light
색상
white
solubility
ethanol: 15 mg/mL
DMSO: 30 mg/mL
배송 상태
ambient
저장 온도
2-8°C
InChI
1S/C15H13F2NO4S/c1-9(19)10-3-5-13(18-23(2,20)21)15(7-10)22-14-6-4-11(16)8-12(14)17/h3-8,18H,1-2H3
InChI key
DIIYLGZNZGPXRR-UHFFFAOYSA-N
일반 설명
A cell-permeable and orally available sulfonanilide that acts as a COX-2-selective non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). Shown to exhibit 500-fold greater potency in inhibiting the LPS-induced (IC50 = 316 nM in human mononuclear cells) than the non-induced/constitutive (IC50 = 160 µM in human platelets) TxB2 production in vitro and effectively alleviate warm ischemia-reperfusion injury in the canine liver and rat lung in vivo.
포장
Packaged under inert gas
경고
Toxicity: Standard Handling (A)
재구성
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
기타 정보
Otani, Y., et al. 2007. J. Invest. Surg.20, 175.
Sunose, Y., et al. 2001. Transplant Proc.33, 862.
Grossman, C.J., et al. 1995. Inflamm. Res.44, 253.
Nakamura, K., et al. 1993. Chem. Pharm. Bull.41, 2050.
Tsuji, K., et al. 1992. Chem. Pharm. Bull.40, 2399.
Sunose, Y., et al. 2001. Transplant Proc.33, 862.
Grossman, C.J., et al. 1995. Inflamm. Res.44, 253.
Nakamura, K., et al. 1993. Chem. Pharm. Bull.41, 2050.
Tsuji, K., et al. 1992. Chem. Pharm. Bull.40, 2399.
법적 정보
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
시험 성적서(COA)
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