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850091P

Avanti

Liver Lyso PI

Avanti Research - A Croda Brand 850091P, powder

동의어(들):

L-α-lysophosphatidylinositol (Liver, Bovine) (sodium salt)

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About This Item

CAS Number:
UNSPSC 코드:
12352211
NACRES:
NA.25

분석

>99% (LPI; may contain up to 10% of the 2-LPI isomer, TLC)

형태

powder

포장

pkg of 1 × 10 mg (850091P-10mg)
pkg of 1 × 5 mg (850091P-5mg)

제조업체/상표

Avanti Research - A Croda Brand 850091P

지질 유형

phosphoglycerides

배송 상태

dry ice

저장 온도

−20°C

SMILES string

[H][C@@](COP([O-])(O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O)=O)(O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O.[Na+]

일반 설명

Lysophosphotidylinositol (LPI) is a bioactive lipid obtained from the phospholipase A (PLA) family of lipases.

애플리케이션

Liver Lyso PI has been used to enhance the binding efficiency of ovalbumin peptide to class II major histocompatibility molecules.

생화학적/생리학적 작용

Lysophosphotidylinositol (LPI) is involved in metabolism and glucose homeostasis. It also affects cellular growth, differentiation and motility of various cells, such as nerve cells, endothelial cells and cancer cells. LPI is an endogenous ligand for G-protein coupled receptor, GPR55.

포장

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850091P-10mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850091P-5mg)

법적 정보

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Storage Class Code

11 - Combustible Solids


시험 성적서(COA)

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문서 라이브러리 방문

Lysophosphatidylinositol signalling and metabolic diseases
Arifin S A and Falasca M
Metabolites, 6(1), 6-6 (2016)
The lysophosphatidylinositol receptor GPR55 modulates pain perception in the periaqueductal gray
Deliu E, et al.
Molecular Pharmacology, 88(2), 265-272 (2015)
Phospholipids enhance the binding of peptides to class II major histocompatibility molecules
Roof R W, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 87(5), 1735-1739 (1990)
Ieva Ailte et al.
Scientific reports, 6, 30336-30336 (2016-07-28)
Shiga toxin (Stx), an AB5 toxin, binds specifically to the neutral glycosphingolipid Gb3 at the cell surface before being transported into cells. We here demonstrate that addition of conical lysophospholipids (LPLs) with large head groups inhibit Stx binding to cells

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