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Merck

Y0000282

システム適合性用チオコナゾール

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

チオコナゾール, 1-[2-[(2-クロロ-3-チエニル)メトキシ]-2-(2,4-ジクロロフェニル)エチル]-1H-イミダゾール

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H13Cl3N2OS
CAS番号:
分子量:
387.71
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

tioconazole

メーカー/製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Clc1ccc(C(Cn2ccnc2)OCc3ccsc3Cl)c(Cl)c1

InChI

1S/C16H13Cl3N2OS/c17-12-1-2-13(14(18)7-12)15(8-21-5-4-20-10-21)22-9-11-3-6-23-16(11)19/h1-7,10,15H,8-9H2

InChI Key

QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYSA-N

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Tioconazole for system suitability EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的/生理学的作用

チオコナゾールは抗真菌薬であり、Candida glabrata変異株に対してフルコナゾールやボリコナゾールよりも高い活性を示します。膜を破壊し、細胞内ATPを減少させることにより作用します。

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Exclamation markHealth hazardEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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試験成績書(COA)

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S P Clissold et al.
Drugs, 31(1), 29-51 (1986-01-01)
Tioconazole is a substituted imidazole antimicrobial agent structurally related to other drugs in this group. It has been shown to have a broad spectrum of activity in vitro against dermatophytes and yeasts, as well as against some chlamydia, trichomonads and
Pénélope A Andreux et al.
Scientific reports, 4, 5285-5285 (2014-06-14)
Mitochondria are semi-autonomous organelles regulated by a complex network of proteins that are vital for many cellular functions. Because mitochondrial modulators can impact many aspects of cellular homeostasis, their identification and validation has proven challenging. It requires the measurement of
S Manzoor et al.
Talanta, 134, 1-7 (2015-01-27)
This work encompasses a direct and coherent strategy to synthesise a molecularly imprinted polymer (MIP) capable of extracting fluconazole from its sample. The MIP was successfully prepared from methacrylic acid (functional monomer), ethyleneglycoldimethacrylate (crosslinker) and acetonitrile (porogenic solvent) in the

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