Reagenti di organolitio
Dai tempi della sua scoperta ad opera di Schlenk e Holtz, la chimica del litio si è affermata in quanto tecnica consolidata nella moderna chimica di sintesi industriale. A fronte di una crescente richiesta di prodotti naturali altamente complessi e di nuove strutture chimiche con cui indagare territori inesplorati della chimica moderna, i reagenti di organolitio sono diventati strumenti essenziali per la buona riuscita di reazioni di formazione di legami carbonio-carbonio (p.es. addizioni e sostituzioni nucleofile) e per lo sviluppo, in sintesi organica, di nuove tecnologie.
In quanto basi forti a carattere nucleofilo, i composti di organolitio hanno acquisito in sintesi organica un ruolo di rilievo intermedi chiave e come ottimi reagenti.
Ecco una selezione di applicazioni:
- I reagenti di organolitio sono spesso coinvolti in reazioni di accoppiamento incrociato.
- Gli isomeri del butillitio (n-butillitio, sec-butillitio chirale e t-butillitio) sono usati diffusamente in sintesi organica, rispettivamente come: iniziatori di polimerizzazione, fonte di sec-butil carbanioni e basi forti nelle reazioni di Grignard.
- I composti di organolitio ad elevato arricchimento stereochimico sono molto versatili e perciò richiesti come intermedi nelle sintesi stereoselettive.
Visto che numerosi reagenti di organolitio sono caratterizzati da una elevata sensibilità all’aria e all’umidità, per prolungarne la durata di conservazione li confezioniamo in imballaggi di prima qualità che fanno uso di bottiglie Sure/Seal™. Bottiglie più piccole necessitano di un numero inferiore di prelievi con ago affinché tutto il volume di reagente venga consumato. Vogliamo evitare gli sprechi e la decomposizione dei reagenti più instabili: è per questo che stiamo trasferendo molti dei nostri reagenti organometallici in esclusivi flaconi da 25 ml Sure/Seal™.
Scopri in che modo i nostri reagenti organolitio possono fare la differenza per le tue scoperte scientifiche.
Risorse sui prodotti
Articolo: Reazioni di addizione 1,2 selettive con LaCl3·2LiCl
Articolo: Reazioni di metallazione selettiva mediante i-PrMgCl·LiCl and s-BuMgCl·LiCl
Aldrichimica Acta VOL. 41 N°3: Green, Mild, And Versatile Synthetic Methods
Aldrichimica Acta VOL. 48 N°2: Late Stage Functionalization
Aldrichimica Acta VOL. 48 N°3: Spirocyclic Modules
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