Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

X0879

Sigma-Aldrich

Anti-XPB

~1 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

Anti-BTF2, Anti-ERCC3, Anti-Excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 3

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

antigen 90 kDa

Reattività contro le specie

human, rat, mouse

Concentrazione

~1 mg/mL

tecniche

indirect immunofluorescence: 10-20 μg/mL using HeLa cells fixed with paraformaldehyde-Triton
western blot: 1-2 μg/mL using HepG2 cell lysates

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... ERCC3(2071)
mouse ... Ercc3(13872)
rat ... Ercc3(291703)

Descrizione generale

XPB (Xeroderma pigmentosum complementation group B) is located on the human chromosome at 2q14.3. TFIIH (General transcription and DNA repair factor IIH helicase) consists of nine protein subunits, XPB (ERCC3) being one of them. It is an ATP-dependent DNA helicase of 89 kDa. The XPB is localized in the neurons.

Immunogeno

synthetic peptide corresponding to amino acids 765-782 of human XPB, also known as ERCC3, conjugated to KLH via an N-terminal added cysteine residue. The immunizing peptide differs from the mouse and rat sequences in one and three amino acids respectively.

Applicazioni

Anti-XPB antibody has been used in immunoblotting andimmunofluorescence.

Azioni biochim/fisiol

XPB (General transcription and DNA repair factor IIH helicase subunit XPB) is involved in DNA repair and transcription. Phosphorylation on Ser751 of XPB inhibits TFIIH repair activity, leaving its transcription function intact. Mutations in the gene encoding XPB causes Xeroderma Pigmentosum, Cockayne′s syndrome, and trichothiodystrophy.

Stato fisico

Solution in 0.01 M phos­phate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Esclusione di responsabilità

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Non trovi il prodotto giusto?  

Prova il nostro Motore di ricerca dei prodotti.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

DNA-based diagnosis of xeroderma pigmentosum group C by whole-genome scan using single-nucleotide polymorphism microarray
Lam C W, et al.
The Journal of Investigative Dermatology, 124(1), 87-91 (2005)
Immunohistochemical analysis of nucleotide excision repair factors XPA and XPB in adult rat brain
Yang S Z, et al.
Anatomical Record (Hoboken, N.J. : 2007), 291(7), 775-780 (2008)
Structural Basis for S100B Interaction with its Target Proteins
Prez K D and Fan L
Journal of Molecular and Genetic Medicine, 12(3), 775-780 (2018)
Luisa Mori et al.
Journal of virology (2020-11-27)
HIV transcription requires assembly of cellular transcription factors at the HIV-1promoter. The TFIIH general transcription factor facilitates transcription initiation by opening the DNA strands around the transcription start site and phosphorylating the C-terminal domain for RNA polymerase II (RNAPII) for

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.