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T3408

Sigma-Aldrich

Tenuazonic acid copper salt from Alternaria alternata

Sinonimo/i:

3-Acetyl-5-sec-butyl-4-hydroxy-3-pyrrolin-2-one

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About This Item

Formula condensata:
C10H14NO3 · 1/2Cu
Numero CAS:
610-88-8
Peso molecolare:
228.00
Numero MDL:
MFCD00083505
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
24900142
NACRES:
NA.25

Forma fisica

powder

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCC(C)C1NC(=O)C(C(C)=O)=C1O[Cu]OC2=C(C(C)=O)C(=O)NC2C(C)CC

InChI

1S/2C10H15NO3.Cu/c2*1-4-5(2)8-9(13)7(6(3)12)10(14)11-8;/h2*5,8,13H,4H2,1-3H3,(H,11,14);/q;;+2/p-2
IAHMFKOQYRRWFU-UHFFFAOYSA-L

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301

Consigli di prudenza

P301 + P310

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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Steyn, P.S. and Rabie, C.J.,
Phytochemistry, 15, 1977-1977 (1976)
M H Lebrun et al.
Journal of inorganic biochemistry, 24(3), 167-181 (1985-07-01)
Tenuazonic acid (TA) is a phytotoxin produced by a fungal pathogen of rice, Pyricularia oryzae. We have synthesized and characterized the metal complexes of TA with copper (II), iron (III), nickel (II), and magnesium (II). The stoichiometry of the complexes
Yong-Chul Jeong et al.
The Journal of organic chemistry, 76(5), 1342-1354 (2011-01-22)
The synthesis of 3-acyltetramic acids, the substructure of bioactive natural products, via O-acylation of tetramic acids with carboxylic acids followed by acyl migration, has been investigated. This acylation sequence is mediated by N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) and 4-dimethylaminopyridine (DMAP) and is very
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The stationary phase of Clostridium difficile, which is associated with the symptoms of the diarrhoeal disease, is refractory to antibiotic killing. The aim of this study was to explore whether probiotic-derived reutericyclin and related synthetic analogues could kill stationary phase
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Peptides, 33(2), 206-211 (2012-01-17)
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