SRP5069
PRKG2, active, GST tagged human
PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution
Sinonimo/i:
PRKGR2, cGKII
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About This Item
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32
Ricombinante
expressed in baculovirus infected Sf9 cells
Nome Commerciale
PRECISIO® Kinase
Saggio
≥70% (SDS-PAGE)
Forma fisica
buffered aqueous glycerol solution
Attività specifica
228-308 nmol/min·mg
PM
~112 kDa
N° accesso NCBI
Condizioni di spedizione
dry ice
Temperatura di conservazione
−70°C
Informazioni sul gene
human ... PRKG2(5593)
Descrizione generale
PRKG2 is a member of the cGMP-dependent protein kinase family and is highly expressed in brain, lung, and intestinal mucosa. PRKG2 mediates intestinal secretion of water and electrolytes induced by the E. coli toxin STa and the intestinal peptide guanylin. Mice deficient in PRKG2 are resistant to E. coli STa and developed dwarfism which is caused by a severe defect in endochondral ossification at the growth plates. PRKG2 phosphorylates SOX9 and attenuates SOX9 function by inhibiting its nuclear entry. PRKG2 is a molecular switch that couples the cessation of proliferation and the start of hypertrophic chondrocyte differentiation through attenuating SOX9 function.
Stato fisico
Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.
Nota sulla preparazione
after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles
Note legali
PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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A Pfeifer et al.
Science (New York, N.Y.), 274(5295), 2082-2086 (1996-12-20)
Cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP)-dependent protein kinases (cGKs) mediate cellular signaling induced by nitric oxide and cGMP. Mice deficient in the type II cGK were resistant to Escherichia coli STa, an enterotoxin that stimulates cGMP accumulation and intestinal fluid secretion. The
Hirotaka Chikuda et al.
Genes & development, 18(19), 2418-2429 (2004-10-07)
The Komeda miniature rat Ishikawa (KMI) is a naturally occurring mutant caused by an autosomal recessive mutation mri, which exhibits longitudinal growth retardation. Here we identified the mri mutation as a deletion in the rat gene encoding cGMP-dependent protein kinase
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