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SML3091

Sigma-Aldrich

Irresistin-16

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

7H-Pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine,7-([1,1?-biphenyl]-4-ylmethyl), IRS-16

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C23H19N5
Numero CAS:
2624247-60-3
Peso molecolare:
365.43
Codice UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

NC1=NC(N)=NC2=C1C3=C(C=C2)N(CC4=CC=C(C=C4)C5=CC=CC=C5)C=C3

InChI

1S/C23H19N5/c24-22-21-18-12-13-28(20(18)11-10-19(21)26-23(25)27-22)14-15-6-8-17(9-7-15)16-4-2-1-3-5-16/h1-13H,14H2,(H4,24,25,26,27)
CKQXMSDRDDHCOR-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Irresistin-16, an SCH 79797 derivative, is a broad spectrum bactericidal antibiotic that is effective in both gram-positive and gram-negative bacteria and exhibits low frequency of resistance. Irresistin-16 act through interruption of bacterial folate metabolism and bacterial membrane integrity. It inhibits E. coli dihydrofolate reductase FolA. Irresistin-16 is effective in mouse gonorrhea infection model.
broad spectrum bactericidal antibiotic that is effective in both gram-positive and gram-negative bacteria

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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James K Martin et al.
Cell, 181(7), 1518-1532 (2020-06-05)
The rise of antibiotic resistance and declining discovery of new antibiotics has created a global health crisis. Of particular concern, no new antibiotic classes have been approved for treating Gram-negative pathogens in decades. Here, we characterize a compound, SCH-79797, that

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