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Merck
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SML3082

Sigma-Aldrich

Demethylwedelolactone

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

1,3,8,9-Tetrahydroxy-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one, 1,3,8,9-Tetrahydroxy-6H-benzofuro[3,2-c]chromen-6-one; 1,3,8,9-Tetrahydroxycoumestan, Desmethylwedelolactone, Norwedelolactone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H8O7
Numero CAS:
6468-55-9
Peso molecolare:
300.22
Numero MDL:
MFCD09264645
Codice UNSPSC:
12352200

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to green

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O=C1OC2=C(C(O)=CC(O)=C2)C3=C1C4=C(O3)C=C(O)C(O)=C4

InChI

1S/C15H8O7/c16-5-1-9(19)13-11(2-5)22-15(20)12-6-3-7(17)8(18)4-10(6)21-14(12)13/h1-4,16-19H
LUTYTNLPIUCKBJ-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Demethylwedelolactone is a coumestan extracted from Eclipta alba that exhibits numerous biological activities including anti-inflammatory and hepato-protective. Demethylwedelolactone inhibits MDA-MB-231 breast cancer cells motility and invasiveness. It suppresses the metastasis and lung colonization of the tumor cells in the nude mice. Both demethylwedelolactone and wedelolactone appear to attenuate cigarette smoking extract induced inflammation through blockade of autophagy flux in respiratory epithelial cells.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Shumin Ding et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 107-107 (2018-03-09)
Excessive autophagy plays a crucial role in cigarette smoking extract (CSE)-induced inflammation response and oxidative damage of respiratory epithelial cells. The components from Eclipta prostrata L. (CCE) have been shown to be beneficial for CSE-induced epithelial cells injury. However, whether

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