Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

SML2771

Sigma-Aldrich

Amonafide

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

5-Amino-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, AS1413, FA 142, NSC 308847, Nafidimide

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H17N3O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
283.33
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[n]1([c](c2c3c([c]1=O)cccc3cc(c2)N)=O)CCN(C)C

InChI

1S/C16H17N3O2/c1-18(2)6-7-19-15(20)12-5-3-4-10-8-11(17)9-13(14(10)12)16(19)21/h3-5,8-9H,6-7,17H2,1-2H3
UPALIKSFLSVKIS-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Amonafide, a naphthalimides DNA intercalator, is a potent topoisomerase II inhibitor that inhibits tumor proliferation and progression. It appears that Amonafide inhibits melanoma progression through inhibition of the AKT/mTOR signaling pathway.
DNA intercalator and potent topoisomerase II inhibitor

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documenti section.

Se ti serve aiuto, non esitare a contattarci Servizio Clienti

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Design and synthesis of DNA-intercalative naphthalimide-benzothiazole/cinnamide derivatives: cytotoxicity evaluation and topoisomerase-IIa inhibition
Sankara Rao N, Nagesh N, Lakshma Nayak V, Sunkari S, Tokala R, Kiranmai G, Regur P, et al
MedChemComm, 10, 72-79 (2018)
Ciara L Freeman et al.
Expert review of hematology, 5(1), 17-26 (2012-01-26)
Development of the novel topoisomerase II inhibitor, amonafide, began almost 40 years ago. The drug was selected for further investigation owing to evidence of marked antineoplastic efficacy in preclinical models of cancer. When its usefulness in the treatment of various
Yingyi Ye et al.
Cancer management and research, 11, 2339-2348 (2019-04-10)
Human melanoma is a malignant tumor originated from melanocytes with high invasion, metastasis, and poor prognosis. In this study, the effects of naphthalimides UNBS5162 and amonafide on the properties of proliferation and apoptosis in human melanoma cells were confirmed. Cell

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.