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SML1984

Sigma-Aldrich

GSK9311

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(R)-N-(1,3-Dimethyl-6-(2-methylpiperazin-1-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-N-ethyl-2-methoxybenzamide, N-[2,3-Dihydro-1,3-dimethyl-6-[(2R)-2-methyl-1-piperazinyl]-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl]-N-ethyl-2-methoxybenzamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C24H31N5O3
Numero CAS:
1923851-49-3
Peso molecolare:
437.53
Numero MDL:
MFCD31382186
Codice UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]/D 90 to 100°, c = 0.3 in methanol

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O=C1N(C)C2=CC(N3CCNC[C@H]3C)=C(N(CC)C(C4=C(OC)C=CC=C4)=O)C=C2N1C

Azioni biochim/fisiol

GSK9311 is a negative control for the SGC epigenetic probe GSK6853. GSK9311 exhibits 125- and 185-fold reduced potency than its structural analog GSK6853 toward BRPF1 in cell-free and cell-based assays (pIC50 = 6.0/GSK9311 vs. 8.1/GSK6853 in ligand competition binding assay by TR-FRET; IC50 = 3.7 μM/GSK9311 vs. 20 nM/GSK6853 against NanoLuc-BRPF1 bromodomain interaction with Histone H3.3-HaloTag in HEK293 cells), and therefore serves as a good inactive control compound in BRPF1 inhibition studies employing GSK6853. For characterization details of the active probe, GSK6853, please visit the GSK6853 probe summary on the Structural Genomics Consortium (SGC) website.

GSK6853, the active probe, is available from Sigma. To learn more about and purchase GSK6853, click here.

To learn about other SGC chemical probes for epigenetic targets, visit sigma.com/sgc

Caratteristiche e vantaggi

GSK9311 is the negative control for GSK6853, an epigenetic chemical probe available through a partnership with the Structural Genomics Consortium (SGC). To learn more and view other SGC epigenetic probes, visit sigma.com/SGC.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Paul Bamborough et al.
ACS medicinal chemistry letters, 7(6), 552-557 (2016-06-22)
The BRPF (Bromodomain and PHD Finger-containing) protein family are important scaffolding proteins for assembly of MYST histone acetyltransferase complexes. A selective benzimidazolone BRPF1 inhibitor showing micromolar activity in a cellular target engagement assay was recently described. Herein, we report the

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