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SML1960

Sigma-Aldrich

GSK583

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

GSK583, 6-(tert-Butylsulfonyl)-N-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)quinolin-4-amine, GSK′583, GSK-2616583A

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H19FN4O2S
Numero CAS:
Peso molecolare:
398.45
Codice UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated
protect from light

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 20 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Fc1cc2c([nH]nc2Nc3c4c(ncc3)ccc(c4)[S](=O)(=O)C(C)(C)C)cc1

Azioni biochim/fisiol

GSK583 is a cell-permeable indazolylquinolinamine that acts as an ATP-competitive (IC50 = 2 & 5 nM using rat & human RIPK2, respectively) inhibitor against RIPK2 kinase activity (66.6% inhibition at 1 μM; [ATP] = 10 μM), exhibiting much reduced or no inhibitory potency against a panel of 209 other kinases <34% inhibition at 1 μM; [ATP] = 10 ?M). GSK583 selectively inhibits against NOD1- and NOD2-, but not TLR2-, TLR4-, TLR7-. IL-1R-, or TNFR-dependent pro-inflammatory cytokines release (>95% inhibition vs. <40% inhibition at 1 ?M using primary human monocytes stimulated with respective ligands). GSK583 effectively inhibits TNF? and IL-6 production from Crohn′s disease (CD) and ulcerative colitis (UC) patients intestinal explant cultures ex vivo (IC50 = 200 nM) and is efficacious against NOD1 ligand FK156- and NOD2 ligand MDP-induced inflammatory responses in mice and rats (10 mg/kg p.o.) in vivo.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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