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SML1785

Sigma-Aldrich

Landiolol hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

4-[(2S)-2-Hydroxy-3-[[2-[(4-morpholinylcarbonyl)amino]ethyl]amino]propoxy]-benzenepropanoic acid [(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl ester hydrochloride, 4-[2-Hydroxy-3-[[2-[(4-morpholinylcarbonyl)amino]ethyl]amino]propoxy]-benzenepropanoic acid [S-(R*,R*)]-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl ester hydrochloride, ONO 1101, ONO-1101

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C25H39N3O8 · HCl
Numero CAS:
144481-98-1
Peso molecolare:
546.05
Numero MDL:
MFCD01937430
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329826064
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

H2O: 25 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC1(C)OC[C@@H](COC(CCC2=CC=C(OC[C@@H](O)CNCCNC(N3CCOCC3)=O)C=C2)=O)O1.[H]Cl

InChI

1S/C25H39N3O8.ClH/c1-25(2)35-18-22(36-25)17-34-23(30)8-5-19-3-6-21(7-4-19)33-16-20(29)15-26-9-10-27-24(31)28-11-13-32-14-12-28;/h3-4,6-7,20,22,26,29H,5,8-18H2,1-2H3,(H,27,31);1H/t20-,22+;/m0./s1
DLPGJHSONYLBKP-IKGOIYPNSA-N

Azioni biochim/fisiol

Landiolol is an ultra-short acting cardioselective β-adrenoceptor antagonist the exhibit β1-selectivity. New data shows that landiolol lacks pharmacochaperoning activity.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Shahrooz Nasrollahi-Shirazi et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 359(1), 73-81 (2016-07-28)
Blockage of β1-adrenergic receptors is one of the most effective treatments in cardiovascular medicine. Esmolol was introduced some three decades ago as a short-acting β1-selective antagonist. Landiolol is a more recent addition. Here we compared the two compounds for their
Shigeki Kobayashi et al.
PloS one, 10(1), e0114314-e0114314 (2015-01-24)
The purpose of this study was to investigate whether adding a low-dose β1-blocker to milrinone improves cardiac function in failing cardiomyocytes and the underlying cardioprotective mechanism. The molecular mechanism underlying how the combination of low-dose β1-blocker and milrinone affects intracellular
Yoshiyasu Ogura et al.
Life sciences, 118(2), 347-356 (2014-05-23)
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