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Merck
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SML0374

Sigma-Aldrich

U-104

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

4-[[[(4-Fluorophenyl)amino]carbonyl]amino]-benzenesulfonamide, NSC 213841

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H12FN3O3S
Numero CAS:
Peso molecolare:
309.32
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: >15 mg/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C(NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1)NC2=CC=C(F)C=C2

InChI

1S/C13H12FN3O3S/c14-9-1-3-10(4-2-9)16-13(18)17-11-5-7-12(8-6-11)21(15,19)20/h1-8H,(H2,15,19,20)(H2,16,17,18)
YJQZNWPYLCNRLP-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

U-104 is an inhibitor of CA IX that binds only to CA IX under hypoxic conditions in vivo. The binding results in significant inhibition of tumor growth and metastasis formation in both spontaneous and experimental models of metastasis. U-104 reduces the medium acidity by inhibiting the catalytic activity of the CA IX. It binds specifically only to hypoxic cells expressing CA IX.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Miglė Paškevičiūtė et al.
American journal of cancer research, 10(6), 1761-1769 (2020-07-10)
The aim of our study was to assess the influence of two carbonic anhydrase (CA) inhibitors (methazolamide (MTZ)) and U-104 on weakly basic anticancer drug doxorubicin (DOX) and pegylated liposomal doxorubicin (PLD) delivery into monolayer-cultured 4T1 murine breast cancer cells
Narongrit Thongon et al.
The journal of physiological sciences : JPS, 69(1), 129-141 (2018-07-23)
The mechanism of proton pump inhibitors (PPIs) suppressing intestinal Mg2+ uptake is unknown. The present study aimed to investigate the role of purinergic P2Y receptors in the regulation of Mg2+ absorption in normal and omeprazole-treated intestinal epithelium-like Caco-2 monolayers. Omeprazole

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