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Merck
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SMB01073

Sigma-Aldrich

Eurycomanone

≥90% (LC/MS-ELSD)

Sinonimo/i:

Pasakbumin A

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H24O9
Numero CAS:
Peso molecolare:
408.40
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

Origine biologica

plant

Saggio

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forma fisica

solid

PM

408.4

applicazioni

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C20H24O9/c1-7-4-10(21)13(23)17(3)9(7)5-11-18-6-28-20(27,16(17)18)12(22)8(2)19(18,26)14(24)15(25)29-11/h4,9,11-14,16,22-24,26-27H,2,5-6H2,1,3H3/t9-,11+,12+,13+,14-,16+,17+,18+,19-,20-/m0/s1
UCUWZJWAQQRCOR-OKNZMGBLSA-N

Descrizione generale

Eurycomanone, also known as Pasakbumin A, is a bioactive quassinoid natural compound commonly derived from Eurycoma longifolia (Tongkat Ali). Current research indicates that this plant metabolite is an inhibitor and may possess diverse biological activities, including antitumor, antimalarial, and anticancer properties.

Applicazioni

Eurycomanone is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Azioni biochim/fisiol

Eurycomanone inhibited Jurkat and K562 leukemia cells viability and proliferation without affecting healthy cells and enhanced testosterone steroidogenesis.

Caratteristiche e vantaggi

  • Suitable for Biochemical and Biomedical research
  • Versatile and adaptable for wide variety of laboratory and research applications

Altre note

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Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Shéhérazade Hajjouli et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 19(9), 14649-14666 (2014-09-18)
Eurycomanone and eurycomanol are two quassinoids from the roots of Eurycoma longifolia Jack. The aim of this study was to assess the bioactivity of these compounds in Jurkat and K562 human leukemia cell models compared to peripheral blood mononuclear cells

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