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SMB01027

Sigma-Aldrich

Pomiferin

≥90% (LC/MS-ELSD)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C25H24O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
420.45
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

Origine biologica

plant

Saggio

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forma fisica

solid

PM

420.45

applicazioni

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C25H24O6/c1-13(2)5-7-15-21(28)20-22(29)17(14-6-8-18(26)19(27)11-14)12-30-24(20)16-9-10-25(3,4)31-23(15)16/h5-6,8-12,26-28H,7H2,1-4H3
GHCZYXUOYFOXIP-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Pomiferin is a prenylated flavonoid and a bioactive natural compound commonly derived from plants such as Citrus aurantium, Derris montana, Maclura pomifera, and Acacia horrida. Current research indicates that this metabolite is an inhibitor and may possess diverse biological activities, including antimicrobial, anticancer, antioxidant, anti-inflammatory, and neuroprotective properties.

Applicazioni

Pomiferin is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Azioni biochim/fisiol

Pomiferin acts as an potential inhibitor of HDAC, with an IC50 of 1.05 μM, and also potently inhibits mTOR (IC50, 6.2 μM). Pomiferin shows cytotoxic effects on human tumor cell lines. Pomiferin also increases SOD activities and total antioxidative capacity, and decreases malondialdehyde in rats.

Caratteristiche e vantaggi

  • Suitable for Biochemical and Biomedical research
  • Versatile and adaptable for wide variety of laboratory and research applications

Altre note

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Il Hong Son et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(17), 4753-4755 (2007-07-31)
The major constituents from the fruits of Maclura pomifera are the prenylated isoflavones, osajin (1) and pomiferin (2). Their structures were elucidated using NMR spectroscopic techniques and mass spectrometric analysis. Compound 2 showed potential inhibitory activity in histone deacetylase (HDAC)

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