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SIL350

Sigma-Aldrich

Silicic acid

BioReagent, suitable for column chromatography, 100-200 mesh (75 - 150 μm)

Sinonimo/i:

hydrated silica, metasilcic, silica acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
H2O3Si
Numero CAS:
7699-41-4
Peso molecolare:
78.10
Numero CE:
231-716-3
Numero MDL:
MFCD00054122
Codice UNSPSC:
23201100
ID PubChem:
24899864
NACRES:
SB.54

Nome Commerciale

BioReagent

Livello qualitativo

100

Saggio

≥99.8% Si (as SiO2) basis

Stato

solid

Dimensione particelle

100-200 mesh (75 - 150 μm)

Compatibilità

suitable for column chromatography

Stringa SMILE

O[Si](O)=O

InChI

1S/H2O3Si/c1-4(2)3/h1-2H
IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

For general chromatographic use.
Silicic acid has been used as a column material for the purification of polyunsaturated fatty acids, fatty acid methyl ester, nucleic acid extraction from Suillus bovinus and lipid fractionation from soy milk powder.
Silicic acid is used in protein chromatography. Silicic acid has been used in a study to demonstrate the anti-biofilm potential of a glycolipid surfactant produced by a tropical marine strain of Serratia marcescens. Silicic acid has also been used to study the antioxidant activity of fresh and processed Jalapeño and Serrano peppers.

Azioni biochim/fisiol

Silicic acid polymers are employed in water treatment systems, drug encapsulation cum delivery and for soluble nanoparticle generation. Silicic acid interacts with aluminum and reduces its bioavailability. It is an effective antidote for aluminum poisoning.

Nota sulla preparazione

Acid-washed.

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Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ5197
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Glycobiology, 15(3), 291-302 (2004-10-16)
Based on recent analytical and enzymological studies, a topological model for the role of alpha-D-mannosyl-(1-->3)-alpha-D-mannosyl-(1-->3)-diacylglycerol (Man(2)-DAG) as a lipid anchor precursor and mannosylphosphorylundecaprenol (Man-P-Und) as a mannosyl donor in the assembly of a membrane-associated lipomannan (LM) in Micrococcus luteus has
<I>Suillus bovinus</I> glutamine synthetase gene organization, transcription and enzyme activities in the Scots pine mycorrhizosphere developed on forest humus.
Juuti, J.T., et al.
The New phytologist, 164(2), 389-399 (2004)
Silicic acid: its gastrointestinal uptake and urinary excretion in man and effects on aluminium excretion
Reffitt DM, et al.
Journal of Inorganic Biochemistry, 76(2), 141-147 (1999)
Marlena C Kruger et al.
Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids, 73(5), 327-334 (2005-09-13)
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