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SAB5300151

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-AIFM1 antibody produced in mouse

clone 4E7, ascites fluid

Sinonimo/i:

AIF, AIFM1, COXPD6, MGC111425, PDCD8

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

ascites fluid

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

4E7, monoclonal

PM

67 kDa

Reattività contro le specie

mouse, monkey, human, rat

tecniche

direct ELISA: 1:10,000
flow cytometry: 1:200-1:400
immunohistochemistry: 1:200-1:1,000
indirect immunofluorescence: 1:200-1:1,000
western blot: 1:500-1:2,000

Isotipo

IgG2b

N° accesso NCBI

NM_001130846

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... AIF(9131)

Categorie correlate

Descrizione generale

AIFM1 (apoptosis inducing factor mitochondria associated 1) codes for apoptosis-inducing factor 1(AIF). It is located on human chromosome Xq26.1. AIF is a caspase-independent cell death effector.

Immunogeno

Purified recombinant fragment of human AIF expressed in E.coli.
Mouse monoclonal antibody raised against AIF

Azioni biochim/fisiol

AIFM1 (apoptosis inducing factor mitochondria associated 1) possesses redox activity, which helps in oxidative phosphorylation. In the mitochondria, AIFM1 helps in assembling or maintaining the mitochondrial respiratory complexes I and III. It plays a vital role in apoptosis. This gene is associated with COXPD6 (combined oxidative phosphorylation deficiency, encephalomyopathy, Cowchock syndrome and X-linked deafness with neuropathy.

Stato fisico

Ascitic fluid containing 0.03% sodium azide.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

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X-linked hypomyelination with spondylometaphyseal dysplasia (H-SMD) associated with mutations in AIFM1.
Noriko M, et al.
Neurogenetics, 18(4), 185?194-185?194 (2017)
A newly distal hereditary motor neuropathy caused by a rare AIFM1 mutation.
Sancho P, et al.
Neurogenetics, 18(4), 245-250 (2017)
Influenza virus infection induces translocation of apoptosis-inducing factor (AIF) in A549 cells: role of AIF in apoptosis and viral propagation.
Qu X, et al.
Archives of Virology, 162(3), 669-675 (2017)
Spondyloepimetaphyseal dysplasia with neurodegeneration associated with AIFM1 mutation?a novel phenotype of the mitochondrial disease.
Mierzewska H, et al.
Clinical Genetics, 91(1), 30-37 (2017)
Shengqiang Xu et al.
PloS one, 9(7), e100824-e100824 (2014-07-06)
Apoptosis-inducing factor (AIF) plays a crucial role in caspase-independent programmed cell death by triggering chromatin condensation and DNA fragmentation. Therefore, it might be involved in cell homeostasis and tumor development. In this study, we report significant AIF downregulation in the

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