SAB4700454
Monoclonal Anti-CD140a antibody produced in mouse
clone 16A1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
Sinonimo/i:
Anti-PDGF-RA, Anti-PDGFRA
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About This Item
Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Prodotti consigliati
Origine biologica
mouse
Coniugato
unconjugated
Forma dell’anticorpo
purified immunoglobulin
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
16A1, monoclonal
Stato
buffered aqueous solution
Reattività contro le specie
human
Concentrazione
1 mg/mL
tecniche
flow cytometry: suitable
Isotipo
IgG1
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
wet ice
Temperatura di conservazione
2-8°C
modifica post-traduzionali bersaglio
unmodified
Informazioni sul gene
human ... PDGFRA(5156)
Descrizione generale
The mouse monoclonal antibody 16A1 recognizes CD140a / PDGF-RA, the 170 kDa alpha chain of platelet-derived growth factor receptor, which is widely expressed on a variety of mesenchymal-derived cells and plays pro-proliferative or anti-proliferative roles in various tumours.
Immunogeno
CD140a-transfected NIH 3T3 cells
Applicazioni
The reagent is designed for Flow Cytometry analysis. Suggested working dilution is 2 μg/mL of sample. Indicated dilution is recommended starting point for use of this product. Working concentrations should be determined by the investigator.
Caratteristiche e vantaggi
Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.
Stato fisico
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4, with 15 mM sodium azide.
Esclusione di responsabilità
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Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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Ziye Xu et al.
Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 12(1), 109-129 (2020-11-28)
Ageing is accompanied by sarcopenia and intramuscular fat (IMAT) infiltration. In skeletal muscle, fat infiltration is a common feature in several myopathies and is associated with muscular dysfunction and insulin resistance. However, the cellular origin and lipidomic and transcriptomic changes
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