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SAB4504499

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-p53 (pSer15) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-BCC7, Anti-BMFS5, Anti-LFS1, Anti-P53, Anti-TRP53

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

antigen 43 kDa

Reattività contro le specie

human, rat, mouse

Concentrazione

~1 mg/mL

tecniche

ELISA: 1:10000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

N° accesso NCBI

P04637

N° accesso UniProt

P04637

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

phosphorylation (pSer15)

Informazioni sul gene

human ... TP53(7157)

Descrizione generale

TP53 (tumor protein p53) gene is located on human chromosome 17p13.1. This is a tumor-suppressor gene.

Immunogeno

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human p53 around the phosphorylation site of Ser15.

Immunogen Range: 1-50

Azioni biochim/fisiol

TP53 (tumor protein p53) gene is required for the DNA-damage checkpoint.This protein controls cell cycle, senescence and apoptosis upon oncogene activation, stress and DNA damage. Mutation in TP53 results in breast cancer.

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Esclusione di responsabilità

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Assessing TP53 status in human tumours to evaluate clinical outcome.
Soussi T and Beroud C
Nature Reviews. Cancer, 1(3), 233-233 (2001)
Wip1 phosphatase: between p53 and MAPK kinases pathways.
Goloudina AR, et al.
Oncotarget, 7(21), 31563-31571 (2016)
TP53 mutations and protein immunopositivity may predict for poor outcome but also for trastuzumab benefit in patients with early breast cancer treated in the adjuvant setting.
Fountzilas G, et al.
Oncotarget, 7(22), 32731-32753 (2016)
Takahiro Isono et al.
PloS one, 9(5), e96168-e96168 (2014-05-07)
Some cancer cells can survive under glucose deprivation within the microenvironment of a tumor. Recently, we reported that N-linked (β-N-acetylglucosamine)2 [N-GlcNAc2]-modified proteins induce G2/M arrest and cell death under glucose deprivation. Here, we investigated whether such a response to glucose
Meaghan D Waltmann et al.
Biochimica et biophysica acta, 1842(9), 1395-1405 (2014-05-21)
Genome-wide association studies have linked LRP8 polymorphisms to premature coronary artery disease and myocardial infarction in humans. However, the mechanisms by which dysfunctions of apolipoprotein E receptor-2 (apoER2), the protein encoded by LRP8 gene, influence atherosclerosis have not been elucidated

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