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SAB4504269

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-TGF β Receptor II (pSer225/250) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43

Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

antigen 64 kDa

Reattività contro le specie

mouse, rat, human

Concentrazione

~1 mg/mL

tecniche

ELISA: 1:10000
immunohistochemistry: 1:50-1:100

N° accesso NCBI

P37173

N° accesso UniProt

P37173

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

phosphorylation (pSer225/pSer250)

Informazioni sul gene

human ... TGFBR2(7048)

Descrizione generale

Transforming growth factor β receptor 2 (TGFBR2) is a serine/threonine protein kinase, that belongs to the TGFβ receptor subfamily. It is located on human chromosome 3p24.

Immunogeno

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human TGF beta Receptor II around the phosphorylation site of Ser225/250.

Immunogen Range: 191-240

Azioni biochim/fisiol

Transforming growth factor β receptor 2 (TGFBR2) plays an important role in signal transduction resulting in mitogenic responses. Mutation in TGFBR2 result in Loeys-Dietz syndrome and Marfan syndrome.

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Arthrogryposis as neonatal presentation of Loeys-Dietz syndrome due to a novel TGFBR2 mutation
Valenzuela I, et al.
European Journal of Medical Genetics, 60(6), 303-307 (2017)
Heterozygous TGFBR2 mutations in Marfan syndrome
Mizuguchi T, et al.
Nature Genetics, 36(8), 855-860 (2004)
TGFBR2-dependent alterations of exosomal cargo and functions in DNA mismatch repair-deficient HCT116 colorectal cancer cells
Fricke F, et al.
Cell communication and signaling : CCS, 15, 14-14 (2017)
Molecular modeling and molecular dynamic simulation of the effects of variants in the TGFBR2 kinase domain as a paradigm for interpretation of variants obtained by next generation sequencing
Zimmermann MT, et al.
PLoS ONE, 12(2), e0170822-e0170822 (2017)

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