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SAB4300534

Sigma-Aldrich

Anti-GAB1 (Ab-627) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-GRB2-associated binding protein 1 antibody produced in rabbit

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

~110 kDa

Reattività contro le specie

human, mouse

Concentrazione

1 mg/mL

tecniche

western blot: 1:500-1:1000

Isotipo

IgG

Sequenza immunogenica

(V-E-Y-L-D)

N° accesso NCBI

NP_002030.2

N° accesso UniProt

Q13480

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... GAB1(2549)

Categorie correlate

Immunogeno

Peptide sequence around aa. 625-629 (V-E-Y-L-D), according to the protein GAB1.

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Descrizione del bersaglio

The protein encoded by Gab1 is a member of the IRS1-like multisubstrate docking protein family. It is an important mediator of branching tubulogenesis and plays a central role in cellular growth response, transformation and apoptosis. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

Stato fisico

Solution in phosphate-buffered saline containing 0.02% sodium azide and 50% glycerol

Esclusione di responsabilità

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Hui Liu et al.
Medical oncology (Northwood, London, England), 31(8), 77-77 (2014-07-08)
Grb2-associated binder 1 (Gab1) and Gab2 play important roles in cancer cell signaling. In particular, it has been demonstrated that the upregulation of Gab2 may be correlated with the World Health Organization (WHO) grade of gliomas and that patients with
Selma Pennacchietti et al.
Cancer research, 74(22), 6598-6609 (2014-09-14)
Cell-based drug screenings indicate that tumors displaying c-MET gene amplification are "addicted" to MET signaling and therefore are very sensitive to MET-targeted agents. However, these screenings were conducted in the absence of the MET ligand, hepatocyte growth factor (HGF), which

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