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SAB4200762

Sigma-Aldrich

Anti-Opsin antibody, Mouse monoclonal

clone RET-P1, purified from hybridoma cell culture

Sinonimo/i:

Anti-Opsin 2, Anti-Rhodopsin

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

200

Forma dell’anticorpo

purified from hybridoma cell culture

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

RET-P1, monoclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

~39 kDa

Reattività contro le specie

avian, bovine, fish, mouse, rat, human, amphibian, turtle, rabbit

Concentrazione

~1 mg/mL

tecniche

ELISA: suitable
immunoblotting: 2-4 μg/mL using human retinoblastoma Y79 cell line extract.
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: 5-10 μg/mL using rat eye frozen sections.
radioimmunoassay: suitable

Isotipo

IgG1

N° accesso UniProt

P08100

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

rat ... Rho(24717)

Descrizione generale

Anti-Opsin antibody, Mouse monoclonal (rhodopsin) (mouse IgG1 isotype) is derived from the RET-P1 hybridoma produced by the fusion of mouse myeloma cells and splenocytes from BALB/C mice immunized with rat retinal membranes. Opsin is also called as rhodopsin protein, members of the G-protein coupled receptor (GPCR) superfamily. Opsin comprises >95% of the rod outer segments (ROS) intrinsic membrane and consists of a protein moiety - an opsin - and a non-protein moiety - the chromophore retinal.

Applicazioni

Anti-Opsin antibody has been used in
  • immunoblotting
  • immunofluorescence
  • immunohistochemistry
  • enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)
  • radioimmuno assay (RIA)

Azioni biochim/fisiol

Opsin is an essential molecules for mediating the ability of animals to detect and use light for diverse biological functions. Mutations in the opsin (rhodopsin) gene are linked to retinitis pigmentosa (RP), a disease characterized by retinal degeneration resulting in reduced peripheral vision and night blindness.

Altre note

rat retinal membranes

Stato fisico

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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The opsins
Terakita A.
Genome Biology, 6(3), 213-213 (2005)
Retinitis pigmentosa
Hamel C.
Orphanet Journal of Rare Diseases, 1(1), 40-40 (2006)
Yuanyuan Chen et al.
The Journal of biological chemistry, 289(13), 9288-9303 (2014-02-12)
The P23H opsin mutation is the most common cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa. Even though the pathobiology of the resulting retinal degeneration has been characterized in several animal models, its complex molecular mechanism is not well understood. Here, we
P A Hargrave et al.
Experimental eye research, 42(4), 363-373 (1986-04-01)
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T Watanabe et al.
Development (Cambridge, England), 114(4), 899-906 (1992-04-01)
We previously developed a reaggregate cell culture system in which embryonic rat retinal neuroepithelial cells proliferate and give rise to opsin-expressing rod photoreceptor cells (rods) on the same schedule in vitro as they do in vivo. We showed that the
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