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SAB2501938

Sigma-Aldrich

Anti-YAP1 antibody produced in goat

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

YAP, YAP2, YAP65, Yes-associated protein 1, 65 kD, Yes-associated protein 1, 65 kDa

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

goat

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

mouse, human, canine, rat

tecniche

indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

N° accesso UniProt

P46937

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... YAP1(10413)

Immunogeno

Peptide with sequence C-TYHSRDESTDS, from the internal region of the protein sequence according to NP_006097.1

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Supplied at 0.5 mg/mL in 20mM Tris (pH 7.3) and 150mM NaCl with 0.02% sodium azide and 0.5% bovine serum albumin.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Maolan Li et al.
Cancer letters, 355(2), 201-209 (2014-09-15)
The transcriptional coactivator Yes-associated protein 1 (YAP1), a key regulator of cell proliferation and organ size in vertebrates, has been implicated in various malignancies. However, little is known about the expression and biological function of YAP1 in human gallbladder cancer
Masahiro Tsujiura et al.
PloS one, 9(6), e100974-e100974 (2014-06-28)
Yes-associated protein (YAP) is a transcriptional co-activator and regulates cell proliferation and apoptosis. We investigated the clinical and biological significance of YAP in endometrial cancer (EMCA). YAP expression in 150 primary tumor tissues from patients with EMCA was evaluated by

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