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SAB2106436

Sigma-Aldrich

Anti-EZH2 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Clone:
polyclonal
application:
IHC
WB
Reattività contro le specie:
guinea pig, horse, dog, rat, bovine, rabbit, human, mouse
tecniche:
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
citations:
3

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

85 kDa

Reattività contro le specie

guinea pig, horse, dog, rat, bovine, rabbit, human, mouse

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

N° accesso NCBI

NM_001203247

N° accesso UniProt

Q15910

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... EZH2(2146)

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human EZH2

Azioni biochim/fisiol

EZH2 is a member of the Polycomb-group (PcG) family. PcG family members form multimeric protein complexes, which are involved in maintaining the transcriptional repressive state of genes over successive cell generations. This protein associates with the embryonic ectoderm development protein, the VAV1 oncoprotein, and the X-linked nuclear protein. This protein may play a role in the hematopoietic and central nervous systems.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: KGPVCWRKRVKSEYMRLRQLKRFRRADEVKSMFSSNRQKILERTEILNQE

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

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Ziming Li et al.
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EZH2 is a key component of the polycomb PRC2 complex and functions as a histone H3 Lys27 (H3K27) trimethyltransferase. Here we show that EZH2 is down-regulated in human non-small cell lung cancer and low EZH2 expression predicts poor survival. Further
Jurate Savickiene et al.
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Therapeutic strategies targeting histone deacetylase (HDAC) inhibition have become promising in many human malignancies. Belinostat (PXD101) is a hydroxamate-type HDAC inhibitor tested in phase I and II clinical trials in solid tumors and hematological cancers. However, little is known about

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