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Merck
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SAB2106255

Sigma-Aldrich

Anti-HDAC6 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

125 kDa

Reattività contro le specie

human

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

N° accesso NCBI

XM_228753

N° accesso UniProt

Q9UBN7

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... Hdac6(10013)

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal of human HDAC6

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: RQRKSRHNPQSPLQDSSATLKRGGKKGAVPHSSPNLAEVKKKGKMKKLSQ

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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LIMK1/TPPP1/HDAC6 is a dual actin and microtubule regulatory complex that promotes drug resistance
Advances in Bioscience and Biotechnology (2014)
HDAC6 activity is a non-oncogene addiction hub for inflammatory breast cancers.
Putcha P
Breast Cancer Research, 17(1), 149-149 (2015)
Down-regulation of deacetylase HDAC6 inhibits the melanoma cell line A375.S2 growth through ROS-dependent mitochondrial pathway.
Bai J
PLoS ONE, 10(3), e0121247-e0121247 (2015)
Lorena Rosik et al.
Cancer biology & therapy, 15(6), 742-757 (2014-03-13)
Epigenetic modifiers such as histone deacetylases (HDACs) have come into focus as novel drug targets for cancer therapy due to their functional role in tumor progression. Since common pan-HDAC inhibitors have adverse side effects and minor anti-cancer activity against solid
Hiroshi Nakashima et al.
The Journal of clinical investigation, 125(11), 4269-4280 (2015-11-03)
Oncolytic viral (OV) therapy, which uses genetically engineered tumor-targeting viruses, is being increasingly used in cancer clinical trials due to the direct cytolytic effects of this treatment that appear to provoke a robust immune response against the tumor. As OVs
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