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Merck
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SAB2102483

Sigma-Aldrich

Anti-TMOD3 (ab2) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-Tropomodulin 3 (ubiquitous), Anti-UTMOD

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

39 kDa

Reattività contro le specie

bovine, horse, pig, dog, human, rabbit

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

western blot: suitable

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... TMOD3(29766)

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human TMOD3

Azioni biochim/fisiol

TMOD3 belongs to the tropomodulin family. It blocks the elongation and depolymerization of the actin filaments at the pointed end. The Tmod/TM complex contributes to the formation of the short actin protofilament, which in turn defines the geometry of the membrane skeleton. This gene is a necessary element in receptor tyrosine kinase pathways, possibly as a tyrosine phosphorylation target. It is involved in regulation of RAF in the MAPK pathway and may also play a role in a MAPK-independent pathway.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: LDDLDPENALLPAGFRQKNQTSKSTTGPFDREHLLSYLEKEALEHKDRED

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Seyyedmohsen Hosseinibarkooie et al.
American journal of human genetics, 99(3), 647-665 (2016-08-09)
Homozygous loss of SMN1 causes spinal muscular atrophy (SMA), the most common and devastating childhood genetic motor-neuron disease. The copy gene SMN2 produces only ∼10% functional SMN protein, insufficient to counteract development of SMA. In contrast, the human genetic modifier

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