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Merck
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SAB1411471

Sigma-Aldrich

Anti-COIL antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

CLN80, p80-coilin

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Coniugato:
unconjugated
application:
WB
Clone:
polyclonal
Reattività contro le specie:
human
citations:
1
tecniche:
western blot: 1 μg/mL

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

antigen 62.6 kDa

Reattività contro le specie

human

tecniche

western blot: 1 μg/mL

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... COIL(8161)

Descrizione generale

The protein encoded by this gene is an integral component of Cajal bodies (also called coiled bodies). Cajal bodies are nuclear suborganelles of varying number and composition that are involved in the post-transcriptional modification of small nuclear and small nucleolar RNAs. The N-terminus of the coilin protein directs its self-oligomerization while the C-terminus influences the number of nuclear bodies assembled per cell. Differential methylation and phosphorylation of coilin likely influences its localization among nuclear bodies and the composition and assembly of Cajal bodies. This gene has pseudogenes on chromosome 4 and chromosome 14. (provided by RefSeq)

Immunogeno

COIL (NP_004636.1, 1 a.a. ~ 576 a.a) full-length human protein.

Sequence
MAASETVRLRLQFDYPPPATPHCTAFWLLVDLNRCRVVTDLISLIRQRFGFSSGAFLGLYLEGGLLPPAESARLVRDNDCLRVKLEERGVAENSVVISNGDINLSLRKAKKRAFQLEEGEETEPDCKYSKKHWKSRENNNNNEKVLDLEPKAVTDQTVSKKNKRKNKATCGTVGDDNEEAKRKSPKKKEKCEYKKKAKNPKSPKVQAVKDWANQRCSSPKGSARNSLVKAKRKGSVSVCSKESPSSSSESESCDESISDGPSKVTLEARNSSEKLPTELSKEEPSTKNTTADKLAIKLGFSLTPSKGKTSGTTSSSSDSSAESDDQCLMSSSTPECAAGFLKTVGLFAGRGRPGPGLSSQTAGAAGWRRSGSNGGGQAPGASPSVSLPASLGRGWGREENLFSWKGAKGRGMRGRGRGRGHPVSCVVNRSTDNQRQQQLNDVVKNSSTIIQNPVETPKKDYSLLPLLAAAPQVGEKIAFKLLELTSSYSPDVSDYKEGRILSHNPETQQVDIEILSSLPALREPGKFDLVYHNENGAEVVEYAVTQESKITVFWKELIDPRLIIESPSNTSSTEPA

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Hande Kocak et al.
Genes & development, 28(19), 2090-2102 (2014-09-23)
Germline mutations in telomere biology genes cause dyskeratosis congenita (DC), an inherited bone marrow failure and cancer predisposition syndrome. DC is a clinically heterogeneous disorder diagnosed by the triad of dysplastic nails, abnormal skin pigmentation, and oral leukoplakia; Hoyeraal-Hreidarsson syndrome

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