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Merck
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SAB1400187

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-NME2 antibody produced in mouse

clone 1D3, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

Anti-MGC111212, Anti-NDPKB, Anti-NM23B, Anti-NM23H2, Anti-puf

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About This Item

Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

1D3, monoclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

human, mouse, rat

tecniche

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG3κ

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... NME2(4831)

Descrizione generale

Nucleoside diphosphate kinase (NDK) exists as a hexamer composed of ′A′ (encoded by NME1) and ′B′ (encoded by this gene) isoforms. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding the same isoform have been found for this gene. Co-transcription of this gene and the neighboring upstream gene (NME1) generates naturally-occurring transcripts (NME1-NME2) which encode a fusion protein comprised of sequence sharing identity with each individual gene product. (provided by RefSeq)

Immunogeno

NME2 (NP_002503, 51 a.a. ~ 152 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
HYIDLKDRPFFPGLVKYMNSGPVVAMVWEGLNVVKTGRVMLGETNPADSKPGTIRGDFCIQVGRNIIHGSDSVKSAEKEISLWFKPEELVDYKSCAHDWVYE

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Rui Tang et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 33(10), 2336-2344 (2013-09-07)
Vascular remodeling as a result of smooth muscle cell (SMC) proliferation and neointima formation is a major medical challenge in cardiovascular intervention. However, antineointima drugs often indistinguishably block re-endothelialization, an essential step toward successful vascular repair, because of their nonspecific

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