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SAB1300078

Sigma-Aldrich

Anti-ABCB6 (C-term) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

IgG fraction of antiserum

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

human

tecniche

immunohistochemistry: 1:50-1:100
indirect ELISA: 1:1000
western blot: 1:100-1:500

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... ABCB6(10058)

Descrizione generale

The membrane-associated protein ABCB6 is a member of the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. ABC proteins transport various molecules across extra- and intra-cellular membranes. ABC genes are divided into seven distinct subfamilies (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). This protein is a member of the MDR/TAP subfamily. Members of the MDR/TAP subfamily are involved in multidrug resistance as well as antigen presentation. This half-transporter likely plays a role in mitochondrial function. Localized to 2q26, this gene is considered a candidate gene for lethal neonatal metabolic syndrome, a disorder of mitochondrial function.

Immunogeno

ABCB6 (Q9NP58, 817-852)
This antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide selected from the C-terminal region of human ABCB6.

Stato fisico

Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Immacolata Andolfo et al.
American journal of hematology, 90(10), 921-926 (2015-07-17)
Dehydrated hereditary stomatocytosis (DHSt) is an autosomal dominant congenital hemolytic anemia with moderate splenomegaly and often compensated hemolysis. Affected red cells are characterized by a nonspecific cation leak of the red cell membrane, reflected in elevated sodium content, decreased potassium

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