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Merck
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RAB0195

Sigma-Aldrich

Human VEGF R3 ELISA Kit

for serum, plasma, cell culture supernatant, urine

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About This Item

Codice UNSPSC:
41116158
NACRES:
NA.32

Reattività contro le specie

human

Confezionamento

kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)

tecniche

ELISA: suitable
capture ELISA: suitable

input

sample type serum
sample type cell culture supernatant(s)
sample type plasma
sample type urine

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
sensitivity: 15 pg/mL
standard curve range: 12.29-3000 pg/mL

Metodo di rivelazione

colorimetric

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... FLT4(2324)

Descrizione generale

The Human VEGF R3 (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 3) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human VEGF R3 in serum, plasma, cell culture supernatants and urine.

Immunogeno

Recombinant Human VEGFR3

Applicazioni

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached General ELISA KIT Procedure (sandwich, competitive & Indirect ELISA)

Altre note

A sample Certificate of Analysis is available for this product.
Please type the word sample in the text box provided for lot number.

I componenti del kit sono disponibili anche separatamente

N° Catalogo
Descrizione
SDS
  • RABELADAELISA 1X Assay/Sample Diluent Buffer A (Item D1)SDS
  • RABELADBELISA 5X Assay/Sample Diluent Buffer B (Item E1)SDS
  • RABSTOP3ELISA Stop Solution (Item I)SDS
  • RABTMB3ELISA Colorimetric TMB Reagent (HRP Substrate, Item H)SDS
  • RABWASH420X Wash Buffer (Item B)SDS

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H290

Consigli di prudenza

P234 - P390

Classi di pericolo

Met. Corr. 1

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Elenchi normativi

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Prostaglandins derived from the cyclooxygenase (COX) pathway and epoxyeicosatrienoic acids (EETs) from the cytochrome P450/soluble epoxide hydrolase (sEH) pathway are important eicosanoids that regulate angiogenesis and tumorigenesis. COX-2 inhibitors, which block the formation of prostaglandins, suppress tumor growth, whereas sEH
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Pathological destruction of blood-brain barrier (BBB) has been thought to be the initial key event in the process of developing multiple sclerosis (MS). The purpose of the present study was to clarify the possible molecular mechanisms responsible for the malfunction
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